根据我院前期检验试剂类耗材遴选报名情况，现对检验试剂部分报名不足三家产品重新遴选。符合资质要求的公司均可报名参与，现将相关信息公告如下：

　　一、遴选内容

　　试剂包括：RhD（IgM）血型定型试剂、SS培养基、TP 胶体金、TTC沙保罗培养基、肠道菌琼脂培养基、多项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒、哥伦比亚血琼脂培养基、广谱抗人球蛋白卡、碱性蛋白胨水培养基、交叉配血质控品、抗D(IgM)血型定型试剂、抗人球蛋白检测卡、抗体筛选红细胞试剂盒、卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基、麦康凯培养基、灭菌生理盐水、诺如病毒抗原检测试、清洗液（帝肯设备）、肉汤培养基、沙保罗琼脂培养基、血平板培养基、血型鉴定及不规则抗体筛查质控品、样本稀释液、胰蛋白胨葡萄糖培养基、乙型肝炎病毒试剂盒、阴道组织多胺检测试剂盒、运送培养基、营养琼脂培养基(NA-A液体)、HBcAb、TP 胶体金、多项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒、抗HIV、人类免疫缺陷病毒Ⅰ型抗体（抗HIV-Ⅰ）血清（液体）标准物质、乙型肝炎类试剂（适用于实验室进行HBeAb检测的室内质量控制，试剂方法评价，实验室能力验证及量值溯源等。）、腺病毒、呼吸道合胞病毒、肠道病毒EV71、副流感病毒。

　　二、报名公司资质要求：

　　1.营业执照正、副本原件及复印件（复印件加盖公章）；

　　2.组织机构代码证正、副本原件及复印件（复印件加盖公章）；

　　3.税务登记证正、副本原件及复印件（复印件加盖公章）；（注：如已完成“三证合一”，前3项只提供第1项即可）

　　4.医疗器械生产企业许可证正、副本原件及复印件（复印件加盖公章）；

　　5.医疗器械经营企业许可证正、副本原件及复印件（复印件加盖公章）；

　　6.产品医疗器械注册登记证、表复印件（复印件加盖公章）；

　　7.产品生产厂家及各级代理商相关资质正、副本复印件（复印件加盖公章）；

　　8.产品相应各级授权书；

　　9.如法人亲自参与投标，需提供法人身份证复印件；

　　10.如法人委托代理人参与投标，需提供本项目法人授权委托书（加盖法人人名章或法人亲笔签名），并同时提供法人及代理人身份证复印件各1份；

　　11.其他行业业内或产品相关资质正、副本原件及复印件（复印件加盖公章）；

　　12.提供产品市场占有目录及其他医院供货依据（加盖公章）；

　　13.配合医院的物流政策；

　　14.所有参与论证耗材需含有报价明细。

　　重要提示：请按照以上顺序整理申报材料。

　　上述资质材料应保证其真实、有效，有年检合格记录，对资质原件上的所有信息，尤其是年检、变更记录等重要信息，复印件应保证清晰、完整，并全部加盖公章。

　　三、报名方式及截至时间

　　1.报名方式：将报名表内（见附件，报名表名称格式：XXXX材料-报名公司），发送医院运营发展部邮箱（tjstcyyyyfzb@163.com），同时电话（022-60125924）告知已报名。

　　2.报名有效期为公告发布之日起5个工作日（截止时间2024年12月11日16:30之前）。

　　3.逾期报名或者未在指定地点报名的，不予受理。

　　四、其他事宜

　　1.论证时间及地点

　　待定，资质审验合格后，论证当天带报名耗材的资质审核合格证明及相关技术参数文件及产品彩页10份即可。

　　2.联系电话：022-60125924

天津市第五中心医院生态城医院

2024年12月5日

　　附件：报名表.xlsx